更正原因：

采購包2技術(shù)參數(shù)與性能指標(biāo)變更

更正事項1：采購包2：標(biāo)的名稱：生物電刺激反饋儀

刪除原招標(biāo)文件 技術(shù)參數(shù)與性能指標(biāo)中“▲9、中頻刺激頻率：1kHz-8kHz可調(diào)，誤差：≤±10%。

▲16、配可同時監(jiān)測肌電信號與壓力信號的陰道電極，治療過程中，壓力通道可對接入的電極進(jìn)行自動充氣，實現(xiàn)對于陰道電極不同大小的調(diào)節(jié)，以適應(yīng)不同的患者使用。

▲17、盆底電刺激治療過程中，可實時反饋陰道由于電刺激被動收縮產(chǎn)生的壓力變化，反饋信息包括實時壓力曲線和實時壓力值（提供說明書或軟件截圖證明）?！?/p>

更正事項2：采購包2：標(biāo)的名稱：盆底磁刺激儀

原招標(biāo)文件 技術(shù)參數(shù)與性能指標(biāo)中“★3、磁刺激主機(jī)、座椅采用一體式設(shè)計，非分體設(shè)計；（提供產(chǎn)品圖片證明）

★4、Windows軟件操作平臺非嵌入式、可移動、操作平臺可與推車分離，方便不同臨床場景使用；”

變更為：

“▲3、磁刺激主機(jī)、座椅采用一體式設(shè)計，非分體設(shè)計；（提供產(chǎn)品圖片證明）

▲4、Windows軟件操作平臺非嵌入式、可移動、操作平臺可與推車分離，方便不同臨床場景使用；”

更正事項3：采購包2：標(biāo)的名稱：盆底磁刺激儀

原招標(biāo)文件 技術(shù)參數(shù)與性能指標(biāo)中“14、液態(tài)內(nèi)循環(huán)冷卻系統(tǒng)，系統(tǒng)溫度≤40℃，具有智能溫度保護(hù)功能，刺激線圈溫度達(dá)到41℃會自動停止輸出，確保治療安全及穩(wěn)定?！?/p>

變更為：

“★14、液態(tài)內(nèi)循環(huán)冷卻系統(tǒng)，系統(tǒng)溫度≤40℃，具有智能溫度保護(hù)功能，刺激線圈溫度達(dá)到41℃會自動停止輸出，確保治療安全及穩(wěn)定?！?/p>

變更事項3：采購包2：標(biāo)的名稱：盆底磁刺激儀

原招標(biāo)文件 技術(shù)參數(shù)與性能指標(biāo)中增加“▲16、輸出脈沖最小頻率0.01Hz，輸出脈沖重復(fù)頻率0.01-1Hz時，可調(diào)節(jié)步長委0.01Hz?！?7、主副雙屏配置，主屏醫(yī)護(hù)操作，副屏患者觀看，醫(yī)患實時互動?！?/p>

1.計劃備案號：51010724210200008142[2024]00605；

2.投訴受理單位：成都市武侯區(qū)財政局；聯(lián)系電話：028-85558345；

3.本項目的特定資格要求： 采購包1：
①投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
②投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
③投標(biāo)人若為生產(chǎn)廠家須提供生產(chǎn)廠家有效的《輻射安全許可證》；投標(biāo)人若為非生產(chǎn)廠家須提供投標(biāo)人和設(shè)備生產(chǎn)廠家有效的《輻射安全許可證》。
采購包2：
①投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）。
②投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。