資陽(yáng)市中心醫(yī)院

關(guān)于開展新藥遴選院內(nèi)比選的公告（第二次）

為滿足我院臨床用藥需求，按照我院新藥遴選工作制度，經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)及醫(yī)院審議通過，共計(jì)44個(gè)品規(guī)進(jìn)入新藥遴選比選環(huán)節(jié)。另有3個(gè)品規(guī)，系上一年度新藥，因當(dāng)時(shí)院內(nèi)比選流標(biāo)未落地，本次一并開展院內(nèi)比選工作。

現(xiàn)就流標(biāo)品規(guī)開展第二次采購(gòu)活動(dòng)，歡迎各位潛在供應(yīng)商前來報(bào)名，有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、實(shí)質(zhì)性要求

（一）藥品必須是“四川醫(yī)保公共服務(wù)—藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)”上的掛網(wǎng)藥品。

（二）藥品必須與本次公告要求的藥品品種、劑型及規(guī)格一致（附件1），并提交報(bào)名函（附件2）。

（三）藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)配送企業(yè)的配送授權(quán)書必須符合國(guó)家和四川省有關(guān)兩票制的要求。

（四）為響應(yīng)國(guó)家政策，截至現(xiàn)場(chǎng)比選前，附件1涉及藥品如已進(jìn)入集采，只接受集采中選品種（不包含集采備選品種）參與本次院內(nèi)比選（以平臺(tái)掛網(wǎng)信息為準(zhǔn)）。

二、需提供資料

材料必須真實(shí)有效，且按下述要求提供，否則材料作廢。

（一）配送企業(yè)相關(guān)資料

以下材料需按照《資料目錄》（詳見附件3）合并成冊(cè)并編制頁(yè)碼。

1.《法人授權(quán)委托書（供應(yīng)商對(duì)代理人授權(quán)）》（模板見附件4）原件和被委托人身份證復(fù)印件。

2.配送企業(yè)資質(zhì)證明材料。

3.配送企業(yè)實(shí)力、信譽(yù)的確切證明材料。

4.參加本次采購(gòu)項(xiàng)目前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄，沒有因嚴(yán)重違反行風(fēng)管理規(guī)定被上級(jí)主管部門通報(bào)的記錄的證明材料（配送企業(yè)承諾函，模版見附件5）。如在后續(xù)比選、履約過程中被查實(shí)虛假承諾，該藥品本次比選結(jié)果無效（已簽訂合同立即終止），造成醫(yī)院損失將追究法律責(zé)任。

（二）藥品資料

以下材料需按照《資料目錄》（詳見附件3）合并成冊(cè)并編制頁(yè)碼。

1.《法人授權(quán)委托書（生產(chǎn)企業(yè)對(duì)配送企業(yè)授權(quán)）》原件（模板見附件6），生產(chǎn)企業(yè)格式的獨(dú)家授權(quán)委托書原件一并提供。進(jìn)口藥品提供總代企業(yè)材料。

2.生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明材料（進(jìn)口藥品提供總代企業(yè)資質(zhì)證明材料）。

3.生產(chǎn)企業(yè)/總代企業(yè)實(shí)力、信譽(yù)的確切證明材料。

4.參加本次采購(gòu)項(xiàng)目前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄，沒有因嚴(yán)重違反行風(fēng)管理規(guī)定被上級(jí)主管部門通報(bào)的記錄的證明材料（生產(chǎn)企業(yè)/總代企業(yè)承諾函，模版見附件7）。如在后續(xù)比選、履約過程中被查實(shí)虛假承諾，該藥品本次比選結(jié)果無效（已簽訂合同立即終止），造成醫(yī)院損失將追究法律責(zé)任。

5.藥品品質(zhì)的證明材料（包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、有效期內(nèi)的注冊(cè)批件、有效期內(nèi)的省檢報(bào)告或廠檢報(bào)告）及藥品說明書（最新版本）。

6.藥品在“四川醫(yī)保公共服務(wù)——藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)”的資料頁(yè)面。如有聯(lián)合其他生產(chǎn)企業(yè)掛網(wǎng)的情況，合作生產(chǎn)企業(yè)必須出具授權(quán)委托書，并在資料中體現(xiàn)。

7.藥品報(bào)價(jià)函（模板見附件8，單獨(dú)密封）。

三、資料要求

（一）報(bào)名企業(yè)必須逐條響應(yīng)公告“一”實(shí)質(zhì)性要求和“二”需提供資料中的條款，我院在資質(zhì)審核中將逐條核實(shí)，未逐條響應(yīng)者不通過資質(zhì)審核。

（二）生產(chǎn)企業(yè)品種授權(quán)必須唯一，若重復(fù)授權(quán)給多個(gè)配送企業(yè)，報(bào)名資料無效。

（三）請(qǐng)按照附件3要求準(zhǔn)備相應(yīng)資料、合并成冊(cè)并編制目錄及頁(yè)碼。所有資料加蓋鮮章。

（四）如有疑問，請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系醫(yī)院。

四、遞交資料時(shí)間及方式

（一）截止時(shí)間：本公告自掛網(wǎng)公告之日起，有效期為5個(gè)工作日，截止時(shí)間為2025年7月23日17:00。

（二）遞交方式：僅接受線上報(bào)名，將蓋章的報(bào)名函（附件2）發(fā)送至619182035[at]qq[dot]com，并抄送至ypcgzyy[at]163[dot]com。公告截止時(shí)間后發(fā)送的無效。

（三）現(xiàn)場(chǎng)比選時(shí)間另行通知。紙質(zhì)資料由委托代理人帶到比選現(xiàn)場(chǎng)。

五、聯(lián)系人及地址

聯(lián)系人：陳老師 聯(lián)系電話：028-26578063

六、本項(xiàng)目比選方式

比選方式為綜合評(píng)分法，評(píng)分細(xì)則詳見附件9。報(bào)名企業(yè)必須對(duì)《藥品比選評(píng)分表》（附件9）逐條響應(yīng)，未提供資料的條款不得分。針對(duì)比選結(jié)果：如評(píng)分一致，采取抽簽的方式選定。

七、本采購(gòu)項(xiàng)目參照《采購(gòu)管理辦法》（試行）（資一醫(yī)發(fā)〔2023〕136號(hào)）第十一章關(guān)于醫(yī)院自行采購(gòu)的要求執(zhí)行；按照醫(yī)院《新藥遴選工作制度》（資一醫(yī)發(fā)〔2024〕134號(hào)）執(zhí)行。

資陽(yáng)市中心醫(yī)院

2025年7月16日

附件1.新藥遴選院內(nèi)比選目錄（含上一年度3個(gè)品規(guī)）.doc

附件2.報(bào)名函.docx

附件3.資料目錄.docx

附件4.法人授權(quán)委托書（供應(yīng)商對(duì)代理人授權(quán)）.docx

附件5.配送企業(yè)承諾函.doc

附件6.法人授權(quán)委托書（生產(chǎn)企業(yè)對(duì)配送企業(yè)授權(quán)）.docx

附件7.生產(chǎn)企業(yè)或總代企業(yè)承諾函.doc

附件8.藥品報(bào)價(jià)函.docx

附件9.藥品比選評(píng)分表.doc