本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包1：

(1)根據(jù)《福建省財政廳關(guān)于印發(fā)推行政府采購供應(yīng)商資格承諾制指導(dǎo)意見的通知》（閩財購〔2024〕6 號）要求，2024年10月1日起，政府采購項(xiàng)目推行供應(yīng)商資格證明材料承諾制。投標(biāo)人在投標(biāo)（響應(yīng)）時，按照規(guī)定提供相關(guān)資格承諾函（格式詳見附件）的，可不提供《中華人民共和國政府采購法實(shí)施條例》第十七條第一款規(guī)定的資格條件證明材料；若未提供相關(guān)資格承諾函的，則應(yīng)在投標(biāo)（響應(yīng)）時，提供《中華人民共和國政府采購法實(shí)施條例》第十七條第一款規(guī)定的資格條件證明材料；否則，視為未按照招標(biāo)文件規(guī)定提交投標(biāo)人的資格及資信文件，按資格審查不通過處理。；(2)投標(biāo)人應(yīng)符合《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定 ，投標(biāo)人為所投產(chǎn)品制造商的，投標(biāo)產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的須提供該產(chǎn)品《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械須提供該產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標(biāo)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商或代理商且所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械須提供該產(chǎn)品《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械須提供該產(chǎn)品《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，所有證件必須在有效期內(nèi)，否則資格性審查不合格。；(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品應(yīng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定 ，投標(biāo)產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的須提供該產(chǎn)品《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供該產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》，所有證件必須在有效期內(nèi)，否則資格性審查不合格。。